{"id":173,"date":"2019-04-11T10:19:40","date_gmt":"2019-04-11T13:19:40","guid":{"rendered":"http:\/\/www.laboratoriosaosebastiao.com.br\/site\/?page_id=173"},"modified":"2019-04-11T11:02:06","modified_gmt":"2019-04-11T14:02:06","slug":"exames-drogas","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboratoriosaosebastiao.com.br\/site\/exames-drogas\/","title":{"rendered":"Exames – Drogas"},"content":{"rendered":"\t\t
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Drogas<\/h1>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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O ALA-U \u00e9 um indicador biol\u00f3gico que reflete a interfer\u00eancia do
chumbo na s\u00edntese do heme. O chumbo inibe as enzimas \u00e1cido deltaaminolevul\u00ednico
desidratase (ALA-D), coproporfirinog\u00eaneo descarboxilase
e a ferroquelastase. Assim, os substratos dessas rea\u00e7\u00f5es (\u00e1cido
delta-amino-levul\u00ednico, coproporfirinog\u00eaneo III, protoporfirina) se
acumulam. O ALA, em raz\u00e3o do baixo peso molecular, atravessa a
membrana dos eritr\u00f3citos, eleva-se no soro e finalmente \u00e9 excretado
na urina. Eleva\u00e7\u00f5es do ALA-U s\u00e3o observadas quando os n\u00edveis de
chumbo no sangue (Pb-S) alcan\u00e7am 35 a 45mcg\/dl. Tamb\u00e9m eleva-se
nos casos de porfiria intermitente e tirosinemia heredit\u00e1ria, independente
da ocorr\u00eancia de exposi\u00e7\u00e3o ao chumbo. Os valores do ALA-U >
3mg\/g de creatinina correlacionam-se com Pb-S acima de 20 mcg\/dl
com sensibilidade de 92% e especificidade de 90%. O uso de barbit\u00faricos,
clordiazep\u00f3xido, cloroquina, clorpropamida, diazepam, ergotamina,
estr\u00f3genos, etanol, hidanto\u00edna, sulfam\u00eddicos pode interferir na
sua determina\u00e7\u00e3o.



Condi\u00e7\u00e3o



Proteger da luz (usar frasco \u00e2mbar).<\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/i>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/i>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\u00c1cido Valpr\u00f3ico<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t

O \u00e1cido valpr\u00f3ico (Depakene\u00ae, Epilenil\u00ae) \u00e9 um anticonvulsivante tamb\u00e9m usado em dist\u00farbios bipolares e na profilaxia da enxaqueca. Sua dosagem \u00e9 \u00fatil para monitoriza\u00e7\u00e3o dos n\u00edveis terap\u00eauticos e toxicidade. Cerca de 90% da droga liga-se \u00e0 albumina, com pico plasm\u00e1tico em 1 a 8 horas e meia-vida de 6 a 16 horas. Estado de equil\u00edbrio ocorre ap\u00f3s 3 dias de uso do medicamento. Alguns pacientes necessitam de n\u00edveis s\u00e9ricos superiores aos valores de refer\u00eancia para controle das convuls\u00f5es. A principal causa de n\u00edveis baixos \u00e9 o n\u00e3o uso da medica\u00e7\u00e3o. Seu metabolismo \u00e9 hep\u00e1tico (95%), sendo que drogas que induzem o citocromo P-450 como carbamazepina, fenito\u00edna, fenobarbital e primidona reduzem seus n\u00edveis. O metabolismo tamb\u00e9m \u00e9 dependente da idade, apresentando grandes varia\u00e7\u00f5es individuais. O \u00e1cido valpr\u00f3ico aumenta os n\u00edveis de lamotrigina e fenobarbital. Valores acima de 200 ug\/ml s\u00e3o considerados t\u00f3xicos. Pacientes com hipoalbuminemia podem ter toxicidade mesmo com n\u00edveis normais. O Depakote\u00ae \u00e9 uma prepara\u00e7\u00e3o de libera\u00e7\u00e3o ent\u00e9rica composta de divalproato de s\u00f3dio (\u00e1cido valpr\u00f3ico e valproato de s\u00f3dio), que se dissocia completamente \u00e0 \u00e1cido valpr\u00f3ico, sendo absorvido como tal. O uso desta apresenta\u00e7\u00e3o acarreta em atraso no in\u00edcio da absor\u00e7\u00e3o, em rela\u00e7\u00e3o \u00e0 apresenta\u00e7\u00e3o convencional.\u00a0<\/p>




Condi\u00e7\u00e3o\u00a0



J.O.8h (alimentar).<\/p>

\u00a0<\/p>

Coletar de prefer\u00eancia antes da pr\u00f3xima dose do medicamento ou C.O.M.\u00a0



Informa\u00e7\u00f5es necess\u00e1rias\u00a0



Informar medicamentos em uso, dosagem, dia e hora da \u00faltima dose.<\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t

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A carbamazepina (Tegretol\u00ae) \u00e9 um anticonvulsivante, tamb\u00e9m
usado para o tratamento de neuralgias e neuropatias diab\u00e9ticas. Sua
dosagem \u00e9 \u00fatil para monitoriza\u00e7\u00e3o dos n\u00edveis terap\u00eauticos e toxicidade. O pico
plam\u00e1tico ocorre em 6 horas, estando 75% da droga ligada \u00e0s prote\u00ednas plasm\u00e1ticas.\u00a0
Apresenta meia-vida de 12 a 40 horase metabolismo hep\u00e1tico, podendo\u00a0
levar \u00e0 indu\u00e7\u00e3o das enzimas hep\u00e1ticase conseq\u00fcente aumento da\u00a0
depura\u00e7\u00e3o de outras drogas, bemcomo dela pr\u00f3pria.\u00a0
Essa auto-indu\u00e7\u00e3o \u00e9 respons\u00e1vel pela diminui\u00e7\u00e3o
da meia-vida da droga ap\u00f3s seis semanas de tratamento. Cerca de
3 a 7 dias s\u00e3o necess\u00e1rios paar que ocorra o estado de equil\u00edbrio.A
principal causa de n\u00edveis baixos \u00e9 a n\u00e3o ader\u00eancia ao tratamento.Drogas
como fenito\u00edna, fenobarbital e primidona podem reduzir os n\u00edveis
da carbamazepina. Algumas drogas podem elevar os n\u00edveis s\u00e9ricos da
carbamazepina: \u00e1cido valpr\u00f3ico, cimetidina, eritromicina, isoniazida,
fluoxetina, propoxifeno e verapamil. Toxicidade ocorre com n\u00edveis
acima de 12 ?g\/ml. Sua dosagem n\u00e3odetecta a oxcarbazepina.

M\u00e9todo
Cromatografia L\u00edquida de Alta PErformance – HPLC
N\u00edvel terap\u00eautico 4 a 12?g\/mL

Condi\u00e7\u00e3o

1,0mL de soro.
Coletar de prefer\u00eancia antes da pr\u00f3xima dose do medicamento
J.D. do medicamento de 8h ou C.O.M.

Informa\u00e7\u00f5es necess\u00e1rias

Informar medicamentos em uso, dosagem, dia e hora da \u00faltima
dose.<\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t

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O clonazepam (Rivotril\u00ae) \u00e9 um benzodiazep\u00ednico usado como hipn\u00f3tico,
ansiol\u00edtico e miorrelaxante.Tamb\u00e9m utilizado como anticonvulsivante.
Seu pico ocorre 2 horas ap\u00f3s a absor\u00e7\u00e3o, com meia-vida
de 20h a 40h. Cerca de 85% da droga liga-se \u00e0s prote\u00ednas plasm\u00e1ticas,
sendo seu metabolismo hep\u00e1tico. Essa droga n\u00e3o tem efeito indutor
enzim\u00e1tico. Os n\u00edveis est\u00e1veis ocorrem em 5 a 10 dias. Efic\u00e1cia tera-
p\u00eautica n\u00e3o \u00e9 bem correlacionada com os n\u00edveis s\u00e9ricos. Valores acima
de 80 ng\/ml s\u00e3o considerados t\u00f3xicos. O uso concomitante de carbamazepina
pode interferir na dosagem de clonazepam por HPLC.

M\u00e9todo

Cromatografia L\u00edquida de Alta PErformance – HPLC
N\u00edvel terap\u00eautico 15 a 60ng\/mL

Condi\u00e7\u00e3o

2,0mL de soro ou plasma (heparina\/EDTA).
Coletar de prefer\u00eancia antes da pr\u00f3xima dose do medicamento.
J.D. do medicamento de 8h ou C.O.M.

Informa\u00e7\u00f5es necess\u00e1rias

Medicamentos em uso, dosagem, dia e hora da \u00faltima dose.<\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/i>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/i>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tDifenil- hidanto\u00edna, Fenito\u00edna<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t

A difenil-hidanto\u00edna ou fenito\u00edna (Epelin\u00ae, Hidantal\u00ae) \u00e9 utilizada
como anticonvulsivante. Sua dosagem \u00e9 \u00fatil para a monitoriza\u00e7\u00e3o dos
n\u00edveis terap\u00eauticos e toxicidade. Cerca de 90% da fenito\u00edna circula
ligada \u00e0s prote\u00ednas plasm\u00e1ticas com meia-vida de 20 a 40h (10h em
crian\u00e7as). O metabolismo \u00e9 hep\u00e1tico, e o estado de equil\u00edbrio \u00e9 alcan\u00e7ado
em 1 a 5 semanas. A principal causa de n\u00edveis baixos \u00e9 a n\u00e3o
ader\u00eancia ao tratamento. A absor\u00e7\u00e3o da droga pode ser mais baixa
em menores de um ano de idade e quando do uso concomitante de
anti\u00e1cidos e fenobarbital. Crian\u00e7as e alguns adultos podem ter metabolismo
hep\u00e1tico mais r\u00e1pido, o que acarreta em n\u00edveis s\u00e9ricos mais
baixos. Gravidez, doen\u00e7as virais, dieta por sonda ent\u00e9rica, etilismo e
algumas drogas (carbamazepina, \u00e1cido f\u00f3lico, oxacilina, nitrofuranto\u00edna,
cimetidina, warfarin, \u00e1cido valpr\u00f3ico) podem diminuir n\u00edveis da
fenito\u00edna. N\u00edveis elevados podem decorrer de intera\u00e7\u00e3o com outras
drogas: cimetidina, etanol, fenilbutazona, ibuprofen, amiodarona,
imipramina, miconazol, metronidazol, nifedipina, isoniazida e trimetoprim.
N\u00edveis acima de 25 ?g\/ml s\u00e3o considerados t\u00f3xicos. Fenito\u00edna
pode diminuir n\u00edveis de v\u00e1rias drogas: \u00e1cido valpr\u00f3ico, carbamazepina,
primidona, cortic\u00f3ides, clorafenicol, doxiciclina, lamotrigina,
warfarin, ciclosporina, lamotrigina, warfarin e ciclosporina.



Condi\u00e7\u00e3o



J.D. do medicamento de 8h ou C.O.M.
Coletar de prefer\u00eancia antes da pr\u00f3xima dose do medicamento ou
C.O.M.



Informa\u00e7\u00f5es necess\u00e1rias



Informar medicamentos em uso, dosagem dia e hora da \u00faltima
dose.<\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/i>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/i>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tFenobarbital<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t

O fenobarbital (Edhanol\u00ae, Gardenal\u00ae) \u00e9 utilizado como anticonvulsivante.
Sua dosagem \u00e9 \u00fatil para monitoriza\u00e7\u00e3o dos n\u00edveis terap\u00eauticos
e toxicidade. Pico plasm\u00e1tico ocorre em 2 a 4 horas ap\u00f3s
absor\u00e7\u00e3o. Apresenta meia-vida de 40 a 70 horas em crian\u00e7as e de 50
a 120 horas em adultos, sendo que 50% da droga encontra-se ligada
\u00e0s prote\u00ednas plasm\u00e1ticas. Possui metabolismo hep\u00e1tico, sendo um indutor
enzim\u00e1tico potente. Cerca de 8 a 25 dias s\u00e3o necess\u00e1rios para
que n\u00edveis s\u00e9ricos se estabilizem. A principal causa de n\u00edveis baixos \u00e9
a n\u00e3o ades\u00e3o ao tratamento. Intera\u00e7\u00f5es medicamentosas com antipsic\u00f3ticos,
clorafenicol, acetazolamida, fenito\u00edna e piridoxina podem
reduzir os n\u00edveis do fenobarbital. Crian\u00e7as e alguns adultos podem
ter metabolismo hep\u00e1tico da droga acelerado. N\u00edveis elevados podem
decorrer do uso concomitante de \u00e1cido valpr\u00f3ico, fenito\u00edna e furosemida,
nas hepatopatias e na insufici\u00eancia renal. O fenobarbital pode
reduzir os n\u00edveis de fenito\u00edna, teofilina, ciclosporina, cimetidina, warfarin,
anticoncepcional oral, cimetidina, vitamina D, \u00e1cido valpr\u00f3ico,
carbamazepina e oxcarbazepina.



Condi\u00e7\u00e3o



J.D. do medicamento de 8h ou C.O.M.
Coletar de prefer\u00eancia antes da pr\u00f3xima dose do medicamento ou
C.O.M.



Informa\u00e7\u00f5es necess\u00e1rias



Informar medicamentos em uso, dosagem, dia e hora da \u00faltima
dose.<\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/i>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/i>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tFluoxetina<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t

M\u00e9todo

A fluoxetina (Daforin, Prozac) \u00e9 um antidepressivo tamb\u00e9m utilizado no tratamento da tens\u00e3o pr\u00e9-menstrual. Sua dosagem
\u00e9 \u00fatil para monitoriza\u00e7\u00e3o dos n\u00edveis terap\u00eauticos e toxicidade. Possui meia-vida de 2 a 3 dias, estando 95% liada \u00e0s prote\u00ednas plasm\u00e1ticas. O estado de equil\u00edbrio ocorre em 10 a 15 dias. N\u00edveis acima de 2000 ng\/ml s\u00e3o considerados cr\u00edticos.

Condi\u00e7\u00e3o

Cromatografia L\u00edquida de Alta PErformance – HPLC
N\u00edvel terap\u00eautico 100 a 800ng\/mL

Condi\u00e7\u00e3o

1,0mL de soro.
Coletar de prefer\u00eancia antes da pr\u00f3xima dose do medicamento
J.D. do medicamento de 8h ou C.O.M.

Informa\u00e7\u00f5es necess\u00e1rias

Medicamentos em uso, dosagem, dia e hora da \u00faltima dose.<\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/i>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/i>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tL\u00edtio<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t

Os sais de l\u00edtio (Carbolitium\u00ae, Carbolim\u00ae) s\u00e3o largamente utilizados
na psicose man\u00edaco-depressiva e outros dist\u00farbios psiqui\u00e1tricos.
Sua dosagem \u00e9 \u00fatil para monitoriza\u00e7\u00e3o dos n\u00edveis terap\u00eauticos e toxicidade.
Coleta deve ser realizada 12 h ap\u00f3s \u00faltima dose. Apresenta
pico plasm\u00e1tico 2 h ap\u00f3s a absor\u00e7\u00e3o (4 h em caso de prepara\u00e7\u00f5es de
libera\u00e7\u00e3o lenta), com meia-vida de 18 a 24 h. O estado de equil\u00edbrio
ocorre em 90 a 120 h. A depura\u00e7\u00e3o da droga aumenta na gravidez, na
reposi\u00e7\u00e3o de s\u00f3dio, no uso de acetazolamida, teofilina e cafe\u00edna. Os
n\u00edveis aumentam na insufici\u00eancia renal, desidrata\u00e7\u00e3o, hiponatremia,
uso de diur\u00e9ticos, inibidores da ECA, haloperidol, clorpromazina e
anti-inflamat\u00f3rios n\u00e3o ester\u00f3ides. Os n\u00edveis acima de 1,5 mEq\/l s\u00e3o
considerados t\u00f3xicos. Podem causar diminui\u00e7\u00e3o de T4 e eleva\u00e7\u00e3o do
TSH transit\u00f3ria.



Condi\u00e7\u00e3o



J.O. 12h (alimentar).
Coletar de prefer\u00eancia antes da pr\u00f3xima dose do medicamento ou
C.O.M.
Aten\u00e7\u00e3o: esta dosagem se destina a monitoriza\u00e7\u00e3o terap\u00eautica.
Para pacientes que n\u00e3o fazem uso de medicamentos, dever\u00e1 ser solicitado
l\u00edtio end\u00f3geno.



Informa\u00e7\u00f5es necess\u00e1rias



Informar medicamentos em uso, dia e hora da \u00faltima dose.<\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/i>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/i>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tOxcarbazepina<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t

M\u00e9todo

A oxcarbazepina (Auran\u00ae, Trileptal\u00ae), um derivado da carbamazepina,
\u00e9 um anticonvulsivante. Apresenta meia-vida de 2 h, sendo que
seu metab\u00f3lito ativo 10-monohidroximetab\u00f3lito tem meia-vida de 9
horas. Sua dosagem \u00e9 \u00fatil para monitoriza\u00e7\u00e3o dos n\u00edveis terap\u00eauti-
cos e toxicidade. Concentra\u00e7\u00f5es est\u00e1veis ocorremap\u00f3s 2 a 3 dias de
uso, estando 40% da droga ligada \u00e0s prote\u00ednas plasm\u00e1ticas. Apresenta
elimina\u00e7\u00e3o principalmente renal. A oxcarbazepina pode aumentar os
n\u00edveis de fenobarbital, fenito\u00edna e diminuir os n\u00edveis de anticoncepcionais
orais e lamotrigina. A carbamazepina, fenobarbital, fenito\u00edna,
\u00e1cido valpr\u00f3ico e o verapamil podem reduzir os n\u00edveis de oxcarbazepina
e seus metab\u00f3litos. N\u00e3o \u00e9 recomendado o uso concomitante com
IMAO.

M\u00e9todo

Cromatografia L\u00edquida de Alta PErformance – HPLC
N\u00edvel terap\u00eautico 50 a 35ng\/mL

Condi\u00e7\u00e3o

1,0mL de soro.
Coletar de prefer\u00eancia antes da pr\u00f3xima dose do medicamento
JD do medicamento de 8h ou C.O.M.

Informa\u00e7\u00f5es necess\u00e1rias

Medicamentos em uso, dia e hora da \u00faltima dose.<\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/i>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/i>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tTric\u00edclicos, antidepressivo<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t

A amitriptilina (Tryptanol\u00ae, Limbitrol\u00ae), clomipramina (Anafranil
\u00ae), imipramina (Tofranil\u00ae) e nortriptilina (Pamelor\u00ae) s\u00e3o drogas
amplamente usadas como antidepressivos. Suas dosagens s\u00e3o \u00fateis
para monitoriza\u00e7\u00e3o dos n\u00edveis terap\u00eauticos e toxicidade, uma vez que
apresentam janela terap\u00eautica estreita. N\u00edveis est\u00e3o est\u00e1veis ap\u00f3s
2 a 3 semanas de uso das drogas. O pico plasm\u00e1tico ocorre 4 a 8 horas
ap\u00f3s absor\u00e7\u00e3o. Coleta deve ser realizada 12h ap\u00f3s \u00faltima dose.
Amitriptilina possui meia-vida de 20 a 40 horas. Imipramina possui
meia-vida de 5 a 24 horas. A desipramina \u00e9 um metab\u00f3lito da imipramina
cuja meia-vida \u00e9 maior, 20 a 90 horas. A nortriptilina, principal
metab\u00f3lito da amitriptilina, possui meia-vida de 20 a 60 horas. N\u00edveis
dessas drogas maiores que 500 ng\/ml s\u00e3o considerados t\u00f3xicos. N\u00edveis
elevados podem advir de intera\u00e7\u00f5es medicamentosas: hidrocortisona,
neurol\u00e9pticos, cimetidina e anticoncepcional oral. N\u00edveis podem ser
diminu\u00eddos pelo uso de barbit\u00faricos e tabaco. Indiv\u00edduos negros tendem
a ter n\u00edveis mais elevados da droga. N\u00edveis plasm\u00e1ticos terap\u00eauticos
podem n\u00e3o se correlacionar com a efetividade do tratamento.



Condi\u00e7\u00e3o



J.O. 8h (alimentar).
Coletar de prefer\u00eancia antes da pr\u00f3xima dose do medicamento ou
C.O.M.



Informa\u00e7\u00f5es necess\u00e1rias



Informar medicamentos em uso, dosagem, dia e hora da \u00faltima
dose.



N\u00edveis terap\u00eauticos



Amitriptilina pura – 120 a 250ng\/mL
Butriptilina pura – 50 a 150 ng\/mL
Clomipramina – 50 a 150 ng\/mL
Desipramina – 100 a 270ng\/mL
Imipramina – 75 a 250ng\/ML
Nortriptilina pura – 50 a 150ng\/mL<\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Drogas \u00c1cido delta-aminolevul\u00ednico, ALA-U O ALA-U \u00e9 um indicador biol\u00f3gico que reflete a interfer\u00eancia dochumbo na s\u00edntese do heme. O chumbo inibe as enzimas \u00e1cido deltaaminolevul\u00ednicodesidratase (ALA-D), coproporfirinog\u00eaneo descarboxilasee a ferroquelastase. Assim, os substratos dessas rea\u00e7\u00f5es (\u00e1cidodelta-amino-levul\u00ednico, coproporfirinog\u00eaneo III, protoporfirina) seacumulam. O ALA, em raz\u00e3o do baixo peso molecular, atravessa amembrana dos eritr\u00f3citos, eleva-se no […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":193,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"elementor_header_footer","meta":{"_uag_custom_page_level_css":"","_joinchat":[],"footnotes":""},"class_list":["post-173","page","type-page","status-publish","has-post-thumbnail","hentry"],"featured_image_urls_v2":{"full":["https:\/\/laboratoriosaosebastiao.com.br\/site\/wp-content\/uploads\/2019\/04\/exames-drogas.jpg",400,300,false],"thumbnail":["https:\/\/laboratoriosaosebastiao.com.br\/site\/wp-content\/uploads\/2019\/04\/exames-drogas-150x150.jpg",150,150,true],"medium":["https:\/\/laboratoriosaosebastiao.com.br\/site\/wp-content\/uploads\/2019\/04\/exames-drogas-300x225.jpg",300,225,true],"medium_large":["https:\/\/laboratoriosaosebastiao.com.br\/site\/wp-content\/uploads\/2019\/04\/exames-drogas.jpg",400,300,false],"large":["https:\/\/laboratoriosaosebastiao.com.br\/site\/wp-content\/uploads\/2019\/04\/exames-drogas.jpg",400,300,false],"1536x1536":["https:\/\/laboratoriosaosebastiao.com.br\/site\/wp-content\/uploads\/2019\/04\/exames-drogas.jpg",400,300,false],"2048x2048":["https:\/\/laboratoriosaosebastiao.com.br\/site\/wp-content\/uploads\/2019\/04\/exames-drogas.jpg",400,300,false],"econature-lite-homepage-thumb":["https:\/\/laboratoriosaosebastiao.com.br\/site\/wp-content\/uploads\/2019\/04\/exames-drogas-1x1.jpg",1,1,true]},"post_excerpt_stackable_v2":"

Drogas \u00c1cido delta-aminolevul\u00ednico, ALA-U O ALA-U \u00e9 um indicador biol\u00f3gico que reflete a interfer\u00eancia dochumbo na s\u00edntese do heme. O chumbo inibe as enzimas \u00e1cido deltaaminolevul\u00ednicodesidratase (ALA-D), coproporfirinog\u00eaneo descarboxilasee a ferroquelastase. Assim, os substratos dessas rea\u00e7\u00f5es (\u00e1cidodelta-amino-levul\u00ednico, coproporfirinog\u00eaneo III, protoporfirina) seacumulam. O ALA, em raz\u00e3o do baixo peso molecular, atravessa amembrana dos eritr\u00f3citos, eleva-se no soro e finalmente \u00e9 excretadona urina. Eleva\u00e7\u00f5es do ALA-U s\u00e3o observadas quando os n\u00edveis dechumbo no sangue (Pb-S) alcan\u00e7am 35 a 45mcg\/dl. Tamb\u00e9m eleva-senos casos de porfiria intermitente e tirosinemia heredit\u00e1ria, independenteda ocorr\u00eancia de exposi\u00e7\u00e3o ao chumbo. Os valores do ALA-U >3mg\/g de creatinina correlacionam-se…<\/p>\n","category_list_v2":"","author_info_v2":{"name":"josimar@cliquemenos.com.br","url":"https:\/\/laboratoriosaosebastiao.com.br\/site\/author\/josimarcliquemenos-com-br\/"},"comments_num_v2":"0 coment\u00e1rio","pbg_featured_image_src":{"full":["https:\/\/laboratoriosaosebastiao.com.br\/site\/wp-content\/uploads\/2019\/04\/exames-drogas.jpg",400,300,false],"thumbnail":["https:\/\/laboratoriosaosebastiao.com.br\/site\/wp-content\/uploads\/2019\/04\/exames-drogas-150x150.jpg",150,150,true],"medium":["https:\/\/laboratoriosaosebastiao.com.br\/site\/wp-content\/uploads\/2019\/04\/exames-drogas-300x225.jpg",300,225,true],"medium_large":["https:\/\/laboratoriosaosebastiao.com.br\/site\/wp-content\/uploads\/2019\/04\/exames-drogas.jpg",400,300,false],"large":["https:\/\/laboratoriosaosebastiao.com.br\/site\/wp-content\/uploads\/2019\/04\/exames-drogas.jpg",400,300,false],"1536x1536":["https:\/\/laboratoriosaosebastiao.com.br\/site\/wp-content\/uploads\/2019\/04\/exames-drogas.jpg",400,300,false],"2048x2048":["https:\/\/laboratoriosaosebastiao.com.br\/site\/wp-content\/uploads\/2019\/04\/exames-drogas.jpg",400,300,false],"econature-lite-homepage-thumb":["https:\/\/laboratoriosaosebastiao.com.br\/site\/wp-content\/uploads\/2019\/04\/exames-drogas-1x1.jpg",1,1,true]},"pbg_author_info":{"display_name":"josimar@cliquemenos.com.br","author_link":"https:\/\/laboratoriosaosebastiao.com.br\/site\/author\/josimarcliquemenos-com-br\/","author_img":"josimar@cliquemenos.com.br"},"pbg_comment_info":" No Comments","pbg_excerpt":"Drogas \u00c1cido delta-aminolevul\u00ednico, ALA-U O ALA-U \u00e9 um indicador biol\u00f3gico que reflete a interfer\u00eancia dochumbo na s\u00edntese do heme. 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